MİNİK YÜSRA’NIN UMUT YOLCULUĞU
Bazı hikâyeler vardır, yüreğinize ağır bir taş gibi oturur.
İşte Şeydanur ile Yusuf çiftinin biricik yavruları Yüsra'nın hikâyesi de onlardan biri…
Henüz hayata gözlerini açalı birkaç gün olmuşken, ailesi mutluluk gözyaşları dökerken, hayat onlara acı bir sınav sundu.
Minicik bedeniyle ölümcül bir kas hastalığı olan SMA Tip 1 teşhisi konduğunda Yüsra, henüz 5 günlük bir bebekti.
Anne ve babası için dünya o an durdu.
Yüsra'nın geleceği, hayalleri, o ilk adımları, ilk kelimeleri, çocuk kahkahaları…
Hepsi bir ilaca bağlı hale geldi.
Zolgensma...
Dünyanın en pahalı ilacı…
Tam 1.870.000 dolar.
Bir rakamdan çok daha fazlası…
Bir hayatın bedeli!
Ailesi İstanbul Pendik'te yaşasa da Trabzon'un o inatçı, savaşçı ruhuyla kızları için mücadeleye girişti.
Valilik onaylı kampanyalarını sürdürerek Yüsra'nın yaşama tutunması için gece gündüz demeden aralıksız çabalıyorlar.
Lakin şu ana kadar gereken miktarın yalnızca %22’sini toplayabildiler.
Zaman hızla ilerliyor ve bu hastalık beklemiyor.
Bundan mütevellit Yüsra’nın babası Yusuf Fetvacı, bizlere ulaştı.
“Kızımızı yaşatabilmek için elimizden gelen her şeyi yapıyoruz. Ama bu savaşta yalnız olmadığımızı bilmek bize güç veriyor. Yüsra’nın yaşaması için her desteğe ihtiyacımız var.” diyor.
Bir baba…
Çaresizlikle değil, umuda sarılarak konuşuyor.
O, kızının yaşaması için her yolu denemeye hazır.
Anne Şeydanur da, evladının gözlerinin önünde erimesine izin vermemek için gözü yaşlı mücadele ediyor.
Ezcümle;
Minik Yüsra’nın sessiz çığlıklarını herkes duysun.
Çünkü küçük destekler, büyük umutlara dönüşebilir.
O ilk adımını atarken yanında olabilmek, kahkahalarını duyabilmek için Yüsra’nın yaşam hakkına hep birlikte sahip çıkalım.
xXx
Yazmak iyi gelir.
Bana;
“apektas6161@gmail.com” adresinden ulaşabilirsiniz.
